Alvircept Sudotox
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Alvircept Sudotox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Coffee bean
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng hạt cà phê được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
GEM-231
Xem chi tiết
GEM231 là một oligonucleotide antisense thế hệ thứ hai nhắm vào mRNA của tiểu đơn vị điều tiết R1alpha của protein kinase phụ thuộc cAMP. Một kháng thể đơn dòng kết hợp với một chất độc hại được sử dụng để điều trị một số loại bệnh bạch cầu tủy cấp tính ở bệnh nhân lớn tuổi và đang được nghiên cứu trong điều trị các loại ung thư khác. Kháng thể đơn dòng được tạo ra trong phòng thí nghiệm và có thể định vị và liên kết với các tế bào ung thư.
Fimasartan
Xem chi tiết
Fimasartan là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (ARB) không peptide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và suy tim. Sử dụng đồng thời fimasartan với thuốc lợi tiểu hydrochlorothiazide đã được chứng minh là an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng. Fimasartan đã được phê duyệt để sử dụng tại Hàn Quốc vào ngày 9 tháng 9 năm 2010 và có sẵn dưới tên thương hiệu Kanarb thông qua Boryung Dược phẩm, những người hiện đang tìm kiếm sự hợp tác trên toàn thế giới.
Saracatinib
Xem chi tiết
Saracatinib đã được điều tra để điều trị Ung thư, Osteosarcoma, Ung thư buồng trứng, Ung thư ống dẫn trứng và Ung thư phúc mạc nguyên phát.
Irofulven
Xem chi tiết
Một hợp chất chống ung thư mới được tổng hợp bởi các nhà khoa học tại Đại học California, San Diego hơn một thập kỷ trước từ độc tố của nấm jack-o-Lantern độc, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp phép theo dõi nhanh. FDA) sau khi thể hiện lời hứa chống lại một trong những bệnh ung thư nguy hiểm nhất. MGI-114 (Irofulven) hiện đang được phát triển bởi MGI PHARMA, Inc., một công ty dược phẩm tập trung vào ung thư mới nổi có trụ sở tại Minneapolis. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III liên quan đến thuốc đã được tiến hành từ đầu năm 2001 tại các địa điểm ở Mỹ và Châu Âu.
Influenza a virus a/singapore/gp1908/2015 ivr-180 (h1n1) antigen (mdck cell derived, propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 kháng nguyên ivr-180 (h1n1) (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Filorexant
Xem chi tiết
Filorexant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị chứng đau nửa đầu, đau đầu, Polysomnography, Bệnh thần kinh tiểu đường, Đau và rối loạn trầm cảm chính, tái phát.
Methantheline
Xem chi tiết
Methantheline là một thuốc chống co thắt tổng hợp. Thuốc chống co thắt được sử dụng để làm giảm chuột rút hoặc co thắt dạ dày, ruột và bàng quang. Methantheline được sử dụng để điều trị loét ruột hoặc dạ dày (bệnh loét dạ dày), các vấn đề về ruột (hội chứng ruột kích thích), viêm tụy, viêm dạ dày, rối loạn chức năng đường mật, pylorosplasm hoặc các vấn đề về tiết niệu (bàng quang phản xạ ở trẻ em).
Omega-3-carboxylic acids
Xem chi tiết
Axit carboxylic omega-3 (OM3-CA) là một công thức mới của axit béo omega-3 có khả năng sinh khả dụng cao trong điều trị rối loạn lipid máu. Tính khả dụng sinh học tăng lên được giải thích vì OM3-CA được tìm thấy ở dạng axit béo tự do không bão hòa đa so với các sản phẩm khác có dạng ethyl este. Nó là một hỗn hợp phức tạp của dạng axit béo tự do có chứa axit eicosapentaenoic và axit docosahexaenoic là những loài phổ biến nhất được tìm thấy trong tỷ lệ tương ứng là 55% và 20%. Phần còn lại của nồng độ được đại diện bởi axit docosapentaenoic và dấu vết của một số thành phần khác như alpha-tocopherol, gelatin, glycerol, sorbitol và nước tinh khiết. [A25808] Nó được phát triển bởi Dược phẩm AstraZeneca và lần đầu tiên được FDA phê duyệt vào ngày 05 tháng 5 2014. [L2386]
Ibrutinib
Xem chi tiết
Ibrutinib là một phân tử nhỏ hoạt động như một chất ức chế mạnh không thể đảo ngược của tyrosine kinase của Burton. Nó được chỉ định là một loại thuốc cộng hóa trị được nhắm mục tiêu và nó thể hiện một hoạt động rất hứa hẹn trong các khối u ác tính của tế bào B. [A32299] Ibrutinib được phát triển bởi Pharmacyclics Inc và vào tháng 11 năm 2013 đã được FDA phê chuẩn để điều trị ung thư hạch tế bào. Sau đó, vào tháng 2 năm 2014, ibrutinib đã được chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và nó cũng được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Macroglobulinemia Waldenström. [L1926] Ibrutinib cũng đã được EMA chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lympho mãn tính. u lympho tế bào. [A32299] Ibrutinib đã được phê duyệt để sử dụng trong ghép mạn tính so với bệnh chủ trong tháng 8 năm 2017 [L937].
Hydroxytyrosol
Xem chi tiết
Hydroxytyrosol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa ung thư vú.
Endostar
Xem chi tiết
Endostar đang được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô vòm họng. Endostar đã được điều tra để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
Sản phẩm liên quan







